Ricerca: 45 nuove varianti genetiche che aumentano i rischi della sclerosi multipla

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ARTERIOSCLEROSI 1Al momento la mappa dei geni coinvolti nella sclerosi multipla presenta numerosi spazi vuoti. A colmare questa lacuna arriva uno studio presentato a Boston, alla massima kermesse mondiale sulla malattia. Un team statunistense dell’Harvard Medical School e dell’International MS Genetic Consortium, diretto da Philip De Jager, ha identificato 45 nuove varianti genetiche legate alla suscettibilità di sviluppare la malattia. La ricerca ha coinvolto 14.802 pazienti con sclerosi multipla e 26.703 controlli, ed è stata verificata con un lavoro che questa volta ha chiamato in causa 19.217 casi e 17.842 controlli sani. Ebbene, le nuove varianti “forniscono un quadro più completo delle cause genetiche della sclerosi multipla, e permettono di avere a disposizione una mappa più dettagliata degli effetti biologici di queste varianti, per identificare nuovi meccanismi molecolari coinvolti nello sviluppo della Sm”, conclude lo studioso.

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