La casa farmaceutica statunitense Qualitest Pharmaceuticals è stata denunciata da 113 puerpere che le hanno fatto causa per milioni di dollari a causa di gravidanze inaspettate, nonostante prendessero la pillola anticoncezionale
Più di 100 donne statunitensi hanno fatto causa alla Qualitest Pharmaceuticals per un presunto erroneo confezionamento delle pillole anticoncezionali che avrebbe provocato loro delle gravidanze inaspettate. Sono ben 113 donne, di 28 diversi stati, che stanno chiedendo milioni di dollari danni che comprendono quelli patrimoniali futuri per i costi necessari per allevare un bambino fino all’età adulta, compresa l’istruzione nei confronti della Qualitest, una filiale di Endo Pharmaceuticals. Le pillole per il controllo delle nascite, che contengono estrogeni e progesterone, impediscono il rilascio degli ovuli attraverso un inganno chimico che induce l’organismo a credere che l’abbia già fatto. Secondo le accuse gli anticoncezionali in questione sono stati confezionati in ordine sbagliato “ruotato di 180 gradi … invertendo l’orientamento della tavoletta settimanale”. Di conseguenza, le donne dicono hanno assunto pillole placebo di zucchero – che sono destinate per la settimana del ciclo mestruale – lasciandole “senza una adeguata contraccezione” al momento sbagliato del mese. Nel settembre 2011, l’errore di confezionamento ha spinto la società produttrice ad annunciare un richiamo volontario di otto marchi di pillole di controllo delle nascite. A quel tempo, Qualitest aveva riferito l’errore che aveva causato l’orientamento settimanale della confezione che risultava essere invertita e aveva oscurato i numeri di lotto delle pillole e le date di scadenza su alcuni pacchetti.
In una dichiarazione alla ABC News, Endo Pharmaceuticals ha dichiarato: “Il nostro impegno è quello per la sicurezza del paziente e prendiamo la qualità del prodotto molto sul serio. Non vi è alcun nuovo o recente richiamo del prodotto. Il richiamo in questione è stato del tutto volontario e si è verificato più di quattro anni fa, nel settembre 2011”. Il ritiro volontario si è verificato su un numero estremamente ridotto di confezioni di pillole che sono state fabbricate da un produttore a contratto esterno. Endo è stata in grado di confermare un solo blister che manifestava il difetto e che era stata venduta ad una paziente. Inoltre, i giudici hanno respinto casi derivanti dal richiamo, perché l’attore non ha potuto stabilire che avesse acquistato un pacchetto difettoso. “Ovviamente tutti sono bravi a difendersi, specie quando si tratta di colossi farmaceutici” rileva Giovanni D’Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, associazione che da tempo si occupa anche d’informare i cittadini dei richiami e delle problematiche concernenti la messa in commercio dei farmaci. Fatto sta, comunque che il caso americano costituisce un significativo precedente in materia che impone la massima attenzione per le cause farmaceutiche anche nel confezionamento dei propri prodotti.
