Luce verde all’adozione di tre nuovi farmaci da parte dell’European Medicine Agency, l’organismo regolatorio europeo. Le terapie approvate, per sclerosi multipla, leucemia linfocitica cronica e distrofia muscolare, spiega l’Ema, ora aspettano il via libera definivo dalla Commissione Ue. Il farmaco antitumorale approvato e’ l’obinutuzumab, che la Roche spera di sostituire al Rituxan, di cui sta per scadere il brevetto. Via libera all’adozione anche del Plegridy, prodotto dall’azienda Biogen, per la sclerosi multipla, mentre il Translarna della Ptc therapeutics ha avuto un via libera condizionato per la cura della distrofia muscolare di Duchenne. La commissione dell’Ema ha anche raccomandato l’adozione di un farmaco prodotto da Novartis per l’ipertensione oculare, mentre il trattamento per la malattie cardiache serelaxin e’ stato rinviato ad un nuovo esame.
