Un bambino su 200 e’ affetto da Sindromi Malformative e malattie Ereditarie. “Questo significa che, se consideriamo che ogni pediatra ha in cura circa 800 bambini, si trovera’ a dovere gestire 4 o 5 piccoli pazienti affetti da una di queste patologie, che dunque tanto rare non sono”, spiega Angelo Selicorni, Responsabile Ambulatorio di Genetica Clinica Pediatrica Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza e Past President SIMGePeD “Le Sindromi Malformative e le Malattie Metaboliche Ereditarie identificano un ampio numero di patologie rare e complesse che necessitano di un approccio multidisciplinare: dall’inquadramento diagnostico all’approccio terapeutico e riabilitativo” prosegue Selicorni. Con l’obiettivo di garantire un aggiornamento a 360 gradi su tutti gli aspetti clinico assistenziali di gestione del bambino con Sindromi Malformative e Malattie Metaboliche Ereditarie si terra’ a Milano dall’8 al 10 maggio una tre giorni di formazione per specializzandi in pediatria. L’appuntamento, organizzato dall’Osservatorio Nazionale Specializzandi in Pediatria (ONSP), dalla Societa’ Italiana Malattie Genetiche Pediatriche e Disabilita’ Congenite (SIMGePed) e dalla Societa’ Italiana per lo Studio delle Malattie Metaboliche Ereditarie e lo Screening Neonatale (SIMMESN) e realizzato grazie al supporto non condizionato di Genzyme, societa’ del Gruppo Sanofi, testimonia l’importante impegno da parte dei promotori nell’investire in un percorso educazionale su patologie normalmente non trattate all’interno dell’offerta formativa di base.
