Il DNA è composto da tre miliardi di lettere (A, C, G e T) e nel 2000 il suo sequenziamento ne ha rivelato la disposizione
Decifrate per la prima volta le regole che combinano le lettere del DNA dall’Istituto Karolinska di Stoccolma: i risultati, pubblicati su Nature, sono la chiave per comprendere come le differenze genetiche possano influenzare il rischio di sviluppare malattie. Il genoma umano è composto da tre miliardi di lettere (A, C, G e T) e nel 2000 il suo sequenziamento ne ha rivelato la disposizione: questa non è sufficiente per comprendere le informazioni del DNA, è necessario andare oltre, comprenderne il significato e le regole che le organizzano. ”Nel DNA ci sono tutte le informazioni necessarie per costruire e mantenere in vita un organismo, ma ci sono anche i dettagli sul rischio di sviluppare malattie comuni come diabete, malattie cardiache e cancro”, dichiara Arttu Jolma, coordinatore dello studio. ”Se riusciamo a migliorare la capacità di leggere il genoma umano, saremo anche in grado di interpretare meglio le informazioni genetiche, sia per comprendere alcune malattie sia per curarle. Il nostro studio ha identificato molte di queste parole aiutandoci a capire come i geni sono regolati sia nello sviluppo normale sia nel cancro”.