Salute: esame del sangue analizza ogni mutazione Dna nota per diagnosticare cataratta congenita bimbi

Un team di ricercatori coordinati da Graeme Black della University of Manchester  ha presentato alla British Society for Genetic Medicine un test  che sarà offerto dallo stesso ospedale  a partire da dicembre, che  permette di rilevare la cataratta nei bambini.  L’esame del  sangue analizza ogni mutazione del Dna nota per causare la condizione e aiuta a diagnosticare precocemente la cataratta nei bambini,   scegliendo  il trattamento più adeguato.   “La diagnosi di cataratta congenita e’ molto facile alla nascita ma comprenderne le cause richiede molto piu’ tempo”, ha spiegato Black. “Attualmente se dobbiamo analizzare un bambino con una storia familiare di cataratta per trovare la causa del disturbo – ha continuato – possiamo impiegare mesi o anni, perche’ ogni mutazione deve essere testata singolarmente. Il nostro test invece esamina tutti gli errori nel codice genetico contemporaneamente, riducendo drasticamente i tempi”.