Oggi il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie (ECDC) ha adottato una relazione tecnica sulla vaccinazione degli adolescenti contro la COVID-19, che fornisce una serie di elementi chiave di cui tenere conto nel valutare la vaccinazione di tale fascia di popolazione.
La Commissaria per la Salute e la sicurezza alimentare, Stella Kyriakides, ha dichiarato: “La scienza è sempre stata il principio guida della strategia comune dell’UE sui vaccini e delle campagne di vaccinazione, e la consulenza e le competenze delle agenzie dell’UE hanno svolto un ruolo importante per il nostro lavoro. Il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie sta dando seguito alla valutazione positiva dell’EMA con considerazioni pratiche basate su dati concreti per sostenere gli Stati membri che stanno valutando la possibilità di estendere i programmi nazionali di vaccinazione anche agli adolescenti. Ma al di là delle decisioni dei governi, si tratta in ultima analisi di una decisione che spetta ai genitori prendere per i loro figli e insieme a loro“.
La relazione sottolinea che tale vaccinazione dovrebbe essere considerata nel più ampio contesto della strategia di vaccinazione contro la COVID-19 per l’intera popolazione, compresi i suoi obiettivi generali, lo stato di attuazione e le sue priorità. Secondo la relazione, la vaccinazione degli adolescenti ad alto rischio di contrarre una forma grave di COVID-19 dovrebbe essere considerata una priorità, come nel caso di altre fasce di età. Poiché la definizione e l’attuazione delle strategie di vaccinazione sono di competenza nazionale, la relazione fornisce agli Stati membri che intendono aprire la vaccinazione agli adolescenti considerazioni di sanità pubblica a sostegno delle decisioni sulla somministrazione di vaccini contro la COVID-19 a questo segmento della popolazione.
La relazione fa seguito al parere positivo dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) sull’uso dei vaccini BioNTech-Pfizer per i ragazzi di età compresa tra i 12 e i 15 anni e all’adozione da parte della Commissione di un’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata modificata, che riflette il parere positivo dell’EMA. Qualora decidano di farlo, gli Stati membri possono pertanto ora iniziare a usare il vaccino per i giovani tra i 12 e i 15 anni.
