Particelle estranee nelle confezioni: AIFA ritira un farmaco per insufficienza renale

A causa della presenza di particelle estranee nelle confezioni del farmaco per pazienti nefropatici, AIFA ne ha disposto il ritiro dalle farmacie
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L’Agenzia italiana del farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di un lotto di farmaco indicato per il trattamento dell’iperpotassiemia, nello specifico per pazienti affetti da insufficienza renale acuta e cronica, inclusi i pazienti in dialisi. Il farmaco in questione è denominao Sorbisterit polvere per sospensione orale o rettale, costituito da 1 contenitore multi dose PE da 500 g. Il lotto richiamato è il n°CNAB21100, con data di scadenza indicata in 02/2024 AIC 039564012. Il medicinale è prodotto dalla ditta Fresenius Medical Care Nephrologica Deutschland GMBH.

Il richiamo del farmaco dai banchi farmaceutici si è reso necessario in seguito all’avviso da parte di Società Di Renzo, per conto della ditta produttrice, in merito alla presenza di particelle estranee in alcune confezioni del medicinale.

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