La Food and Drug Administration (Fda), l’agenzia Usa preposta al controllo dei farmaci, ha concesso l’autorizzazione di emergenza ai booster aggiornati dei vaccini anti-Covid di Pfizer e Moderna.
I nuovi booster prendono di mira la sottovariante omicron BA.5 altamente contagiosa. In particolare, fa sapere l’agenzia in una nota, la Fda ha autorizzato il booster modificato di Pfizer per le persone di età pari o superiore a 12 anni, mentre per Moderna l’autorizzazione riguarda le persone dai 18 anni in su.
“Le persone che hanno ricevuto la serie primaria a due dosi di uno dei due vaccini e quelle che hanno ricevuto le due dosi iniziali più uno o due richiami possono beneficiare delle iniezioni aggiornate purché siano trascorsi due mesi dall’ultima iniezione“, ha affermato l’agenzia. “La Fda ha prestato molta attenzione per garantire che questi vaccini bivalenti Covid-19 soddisfino i nostri rigorosi standard di sicurezza, efficacia e qualità di produzione per l’autorizzazione all’uso di emergenza“, ha affermato Peter Marks, responsabile del Centro per la valutazione e la ricerca biologica dell’agenzia.
Il governo degli Stati Uniti ha accettato di acquistare 105 milioni di dosi di vaccino di Pfizer e 66 milioni di dosi di vaccino di Moderna.
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