È tornato a vedere il primo paziente al mondo sottoposto a una rivoluzionaria terapia genica “a doppio vettore” per una rara malattia ereditaria della retina. L’intervento, realizzato dalla Clinica oculistica dell’Università degli Studi della Campania “Vanvitelli”, è stato illustrato oggi durante una conferenza presso il Rettorato dell’Ateneo. La nuova terapia, sviluppata dai ricercatori dell’Istituto Telethon di Genetica e Medicina di Pozzuoli (Tigem), è stata somministrata a un uomo di 38 anni affetto dalla sindrome di Usher di tipo 1B, una grave patologia genetica che provoca sordità e perdita progressiva della vista.
A distanza di un anno dall’operazione, il risultato appare straordinario: il paziente ha recuperato la vista, offrendo nuove speranze per chi soffre di questa malattia rara.
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