Pionieristico intervento di correzione di difetti genetici su embrioni umani, effettuato da un team dell’università di Sun-Yat di Guangzhou (Cina): i ricercatori sono riusciti a cancellare un singolo errore del Dna, quello che porta poi alla beta-talassemia – riporta la rivista ‘Protein and Cell’ – in embrioni umani creati in laboratorio, che comunque poi non sono stati impiantati in utero. Gli scienziati affermano che si tratta di un approccio che potrà trattare un giorno una serie di malattie ereditarie.
La beta-talassemia è una patologia del sangue potenzialmente pericolosa per la vita ed è causata dal cambiamento di una singola ‘lettera’ nel codice genetico. La squadra di studiosi cinesi ha modificato tale mutazione. Gli esperimenti sono stati eseguiti a partire da tessuti prelevati da un paziente con beta-talassemia e sugli embrioni umani creati mediante clonazione. La tecnica usata, che sta rivoluzionando il mondo della ricerca medica, è la ‘Crispr/Cas9’ che consente un vero e prorio intervento di editing del genoma, quasi una ‘chirurgia del Dna’, dicono gli esperti.
