Malattie rare, 12.4 milioni: l’impatto della Sma sulle spalle delle famiglie di Antonella Petris 26 Set 2018 | 20:17
SALUTEMalattie rare: 800 pazienti in Italia legati “ad un filo” per nutrirsi di Filomena Fotia 22 Set 2018 | 13:43
Malattie rare: 250 italiani con disordini del ciclo dell’urea, soprattutto bimbi di Filomena Fotia 6 Set 2018 | 12:49
Malattie rare: hacker a caccia di tecnologie per migliorare la qualità di vita di Filomena Fotia 4 Set 2018 | 16:23
Malattie rare: in Italia 740mila pazienti, 1 su 5 ha meno di 18 anni di Filomena Fotia 19 Lug 2018 | 14:40
World PKU Day: il 28 giugno un giorno in più per far crescere la consapevolezza sulla Fenilchetonuria di Filomena Fotia 26 Giu 2018 | 12:51
Emilia Romagna, nuovi centri per malattie rare: colpite oltre 22.000 persone di Antonella Petris 19 Mag 2018 | 19:53
La centralità del paziente nelle malattie rare: il 12 maggio si incontrano medici e associazioni di Filomena Fotia 4 Mag 2018 | 11:34
Malattie rare, Giornata emofilia: a breve la carta dei diritti di Antonella Petris 16 Apr 2018 | 22:18
Dare valore alla vita delle persone affette da Malattia Rara, ecco l’obiettivo della XI Giornata che si celebra il prossimo 28 febbraio di Filomena Fotia 26 Feb 2018 | 17:16
Malattie rare: #LimitiZero, i giovani raccontano l’emofilia in uno spot di Filomena Fotia 12 Feb 2018 | 15:03
Malattie rare: una web serie per raccontare la Sindrome dell’intestino corto di Filomena Fotia 8 Feb 2018 | 09:30
Giornata mondiale delle Malattie Rare: il 24 febbraio un meeting all’Ospedale “Fabio Perinei” di Altamura di Filomena Fotia 29 Gen 2018 | 07:43
Salute: mangiare alla stessa ora aiuta a controllare la malattia di Huntington di Antonella Petris 4 Gen 2018 | 06:58
Malattie rare: mutazioni del gene FA2H, in corso tre progetti per conoscerle meglio di Filomena Fotia 29 Dic 2017 | 10:00
Malattie rare: emofilia A, sanguinamenti ridotti con farmaco Roche di Filomena Fotia 12 Dic 2017 | 08:13
Malattie rare, esperti: 4 priorità per migliorare vita dei pazienti emofilici di Filomena Fotia 7 Dic 2017 | 16:58
Malattie rare, Ossfor: “Ssn spende 1.3 miliardi di euro, l’1.2% del totale” di Antonella Petris 28 Nov 2017 | 19:22
Salute, malattie rare: diagnosi dopo 30 anni per due patologie senza nome di Filomena Fotia 20 Nov 2017 | 11:06
Malattie rare: all’Umberto I esperti a confronto sulla neurofibromatosi di Filomena Fotia 31 Ott 2017 | 08:46
Malattie rare: il primo webinair sulla terapia nusinersen per la Sma di Filomena Fotia 27 Ott 2017 | 15:08
Malattie rare: disponibile in Italia una nuova opzione di cura per i pazienti affetti da Fibrosi Cistica di Filomena Fotia 26 Ott 2017 | 10:42
Malattie rare, mielodisplasie: colpiti 3mila over 70 ogni anno in Italia di Antonella Petris 25 Ott 2017 | 23:27
Malattie rare, emofilia: gli esperti fanno il punto sui nuovi farmaci di Filomena Fotia 10 Ott 2017 | 08:21
Malattie rare: i vincitori dell’Hackathon, progetti su psicologia e qualità della vita di Filomena Fotia 3 Ott 2017 | 10:07
Salute: a Firenze ‘maratona di idee’ per i pazienti delle malattie rare di Antonella Petris 30 Set 2017 | 18:38
Malattie rare: 8.000 download in una settimana per la nuova Guida alle esenzioni di Filomena Fotia 30 Set 2017 | 09:17
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