Malattie rare

Elenco, sintomi e novità sulle malattie rare

Salute: a Firenze ‘maratona di idee’ per i pazienti delle malattie rare

di Antonella Petris
30 Set 2017 | 18:38

Malattie rare: 8.000 download in una settimana per la nuova Guida alle esenzioni

di Filomena Fotia
30 Set 2017 | 09:17

Malattie rare: in fase di test un’app per favorire il dialogo fra medico e paziente

di Filomena Fotia
30 Set 2017 | 09:00

Malattie rare, Shire: “Giovani creativi per nuove idee a favore dei malati”

di Filomena Fotia
30 Set 2017 | 07:58

Malattie rare, l’Aaee: “Il primo registro informatico dei pazienti conquista l’estero”

di Antonella Petris
29 Set 2017 | 17:51

Malattie rare, Ossfor: “Modello innovativo per la medicina personalizzata”

di Filomena Fotia
29 Set 2017 | 15:10 Aggiornato il 29 Set 2017 | 15:20

Malattie rare: speranze dalla terapia sperimentale per l’amiloidosi

di Filomena Fotia
26 Set 2017 | 09:33

Malattie rare: a Firenze creativi e pazienti insieme per l’Hackathon

di Filomena Fotia
26 Set 2017 | 09:31

Telethon

Malattie rare, “Come a casa”: progetto telethon per le famiglie dei piccoli pazienti

di Antonella Petris
25 Set 2017 | 19:21

Malattie rare, Dallapiccola: il 2017 un anno storico per queste patologie

di Filomena Fotia
21 Set 2017 | 15:25

Malattie rare: monumenti “verdi” per fare luce sulle patologie mitocondriali

di Filomena Fotia
14 Set 2017 | 17:33

Malattie rare: Italia eccellenza in Ue ma c’è ancora troppo divario tra Nord e Sud

di Filomena Fotia
28 Lug 2017 | 08:01

Malattie rare: avvio del centro clinico per malati orfani di diagnosi

di Filomena Fotia
19 Lug 2017 | 15:34 Aggiornato il 20 Lug 2017 | 11:34

Charlie Gard: l’Ospedale Bambino Gesù si offre di accoglierlo

di Antonella Petris
3 Lug 2017 | 19:30

medico base generico

Sanità: “Il ruolo del medico di base per la cura delle patologie rare”

di Antonella Petris
28 Giu 2017 | 15:15

Malattie rare, Huntington: storie di malati oltre i tabù, una mostra a Milano

di Filomena Fotia
27 Giu 2017 | 14:41 Aggiornato il 27 Giu 2017 | 15:27

distrofia muscolare di duchenne

Malattie rare, Biviano ai ricercatori: “Lottare insieme contro la distrofia”

di Antonella Petris
20 Giu 2017 | 21:25

distrofia muscolare

Malattie rare, Binetti: “Impegno su ricerca e assistenza per la distrofia”

di Antonella Petris
19 Giu 2017 | 18:04

Malattie rare: a Procida modello di comunicazione tra ricerca clinica e pubblico

di Filomena Fotia
18 Giu 2017 | 16:25

Malattie rare: Neuromed e Cnr, a Procida convegno su ricerca e informazione

di Filomena Fotia
14 Giu 2017 | 08:02

Malattie rare, Omar: bilancio positivo dopo 10 anni di cura per la malattia di Pompe

di Filomena Fotia
8 Giu 2017 | 14:40 Aggiornato il 8 Giu 2017 | 14:46

Malattie rare: quasi mille studenti anno partecipato alla prima edizione del concorso nazionale “Le meravigliose Rarità”

di Filomena Fotia
3 Mag 2017 | 09:46

Malattie rare, l’appello: stop alle diagnosi tardive di ipertensione polmonare

di Filomena Fotia
2 Mag 2017 | 15:56

Malattie rare: Amaf Monza Onlus chiede il riconoscimento di 4 patologie autoimmuni

di Filomena Fotia
24 Apr 2017 | 12:59 Aggiornato il 24 Apr 2017 | 12:59

Malattie rare: in aumento gli emofiliaci in Italia

di Filomena Fotia
12 Apr 2017 | 08:30 Aggiornato il 12 Apr 2017 | 09:01

Malattie rare, la Fondazione Firmo: troppi casi non riconosciuti

di Antonella Petris
27 Mar 2017 | 20:48

Malattie rare: al Quirinale la celebrazione della X Giornata

di Filomena Fotia
28 Feb 2017 | 14:23 Aggiornato il 28 Feb 2017 | 14:30

Malattie rare, Lorenzin: 110 patologie nei nuovi LEA a breve in gazzetta

di Filomena Fotia
28 Feb 2017 | 13:47 Aggiornato il 28 Feb 2017 | 13:48

Malattie rare, Mattarella: “Nessun malato deve sentirsi dimenticato” [GALLERY]

di Filomena Fotia
28 Feb 2017 | 13:32 Aggiornato il 28 Feb 2017 | 15:35

Malattie rare: decine di migliaia salvati da sangue e plasma

di Antonella Petris
28 Feb 2017 | 12:59