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Malattie rare

Elenco, sintomi e novità sulle malattie rare

Malattie rare: in fase di test un’app per favorire il dialogo fra medico e paziente

  • di Filomena Fotia
  • 30 Set 2017 | 09:00

Malattie rare, Shire: “Giovani creativi per nuove idee a favore dei malati”

  • di Filomena Fotia
  • 30 Set 2017 | 07:58

Malattie rare, l’Aaee: “Il primo registro informatico dei pazienti conquista l’estero”

  • di Antonella Petris
  • 29 Set 2017 | 17:51

Malattie rare, Ossfor: “Modello innovativo per la medicina personalizzata”

  • di Filomena Fotia
  • 29 Set 2017 | 15:10

Malattie rare: speranze dalla terapia sperimentale per l’amiloidosi

  • di Filomena Fotia
  • 26 Set 2017 | 09:33

Malattie rare: a Firenze creativi e pazienti insieme per l’Hackathon

  • di Filomena Fotia
  • 26 Set 2017 | 09:31
Telethon

Malattie rare, “Come a casa”: progetto telethon per le famiglie dei piccoli pazienti

  • di Antonella Petris
  • 25 Set 2017 | 19:21

Malattie rare, Dallapiccola: il 2017 un anno storico per queste patologie

  • di Filomena Fotia
  • 21 Set 2017 | 15:25

Malattie rare: monumenti “verdi” per fare luce sulle patologie mitocondriali

  • di Filomena Fotia
  • 14 Set 2017 | 17:33

Malattie rare: Italia eccellenza in Ue ma c’è ancora troppo divario tra Nord e Sud

  • di Filomena Fotia
  • 28 Lug 2017 | 08:01

Malattie rare: avvio del centro clinico per malati orfani di diagnosi

  • di Filomena Fotia
  • 19 Lug 2017 | 15:34

Charlie Gard: l’Ospedale Bambino Gesù si offre di accoglierlo

  • di Antonella Petris
  • 3 Lug 2017 | 19:30
medico base generico

Sanità: “Il ruolo del medico di base per la cura delle patologie rare”

  • di Antonella Petris
  • 28 Giu 2017 | 15:15

Malattie rare, Huntington: storie di malati oltre i tabù, una mostra a Milano

  • di Filomena Fotia
  • 27 Giu 2017 | 14:41
distrofia muscolare di duchenne

Malattie rare, Biviano ai ricercatori: “Lottare insieme contro la distrofia”

  • di Antonella Petris
  • 20 Giu 2017 | 21:25
distrofia muscolare

Malattie rare, Binetti: “Impegno su ricerca e assistenza per la distrofia”

  • di Antonella Petris
  • 19 Giu 2017 | 18:04

Malattie rare: a Procida modello di comunicazione tra ricerca clinica e pubblico

  • di Filomena Fotia
  • 18 Giu 2017 | 16:25

Malattie rare: Neuromed e Cnr, a Procida convegno su ricerca e informazione

  • di Filomena Fotia
  • 14 Giu 2017 | 08:02

Malattie rare, Omar: bilancio positivo dopo 10 anni di cura per la malattia di Pompe

  • di Filomena Fotia
  • 8 Giu 2017 | 14:40

Malattie rare: quasi mille studenti anno partecipato alla prima edizione del concorso nazionale “Le meravigliose Rarità”

  • di Filomena Fotia
  • 3 Mag 2017 | 09:46

Malattie rare, l’appello: stop alle diagnosi tardive di ipertensione polmonare

  • di Filomena Fotia
  • 2 Mag 2017 | 15:56

Malattie rare: Amaf Monza Onlus chiede il riconoscimento di 4 patologie autoimmuni

  • di Filomena Fotia
  • 24 Apr 2017 | 12:59

Malattie rare: in aumento gli emofiliaci in Italia

  • di Filomena Fotia
  • 12 Apr 2017 | 08:30

Malattie rare, la Fondazione Firmo: troppi casi non riconosciuti

  • di Antonella Petris
  • 27 Mar 2017 | 20:48

Malattie rare: al Quirinale la celebrazione della X Giornata

  • di Filomena Fotia
  • 28 Feb 2017 | 14:23

Malattie rare, Lorenzin: 110 patologie nei nuovi LEA a breve in gazzetta

  • di Filomena Fotia
  • 28 Feb 2017 | 13:47

Malattie rare, Mattarella: “Nessun malato deve sentirsi dimenticato” [GALLERY]

  • di Filomena Fotia
  • 28 Feb 2017 | 13:32

Malattie rare: decine di migliaia salvati da sangue e plasma

  • di Antonella Petris
  • 28 Feb 2017 | 12:59

Malattie rare: medici italiani scoprono una nuova patologia dal caso di due fratellini

  • di Filomena Fotia
  • 28 Feb 2017 | 08:30

Un ricercatore del Gaslini individua una nuova malattia genetica ossea

  • di Antonella Petris
  • 27 Feb 2017 | 23:17

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