Malattie rare

Elenco, sintomi e novità sulle malattie rare

Malattie rare: medici italiani scoprono una nuova patologia dal caso di due fratellini

di Filomena Fotia
28 Feb 2017 | 08:30 Aggiornato il 28 Feb 2017 | 08:43

Un ricercatore del Gaslini individua una nuova malattia genetica ossea

di Antonella Petris
27 Feb 2017 | 23:17

Malattie rare: in totale sono 7000-8000, di cui il 30% ‘senza nome’

di Antonella Petris
27 Feb 2017 | 23:11

Malattie rare, Firmo: “Investire nella ricerca è l’unico modo per dare speranza”

di Antonella Petris
27 Feb 2017 | 18:24

Malattie rare, IVI: sono 5 quelle con più richieste di analisi genetica preimpianto

di Filomena Fotia
27 Feb 2017 | 15:11 Aggiornato il 27 Feb 2017 | 15:16

Malattie rare, IDI: attenzione e impegno verso quelle della pelle

di Filomena Fotia
27 Feb 2017 | 13:30

L’impatto delle malattie rare si misura sui social, arriva il “Rare Count”

di Filomena Fotia
25 Feb 2017 | 13:01 Aggiornato il 25 Feb 2017 | 13:12

Malattie rare: colangite biliare primitiva, prima fotografia in Italia

di Filomena Fotia
25 Feb 2017 | 08:30 Aggiornato il 25 Feb 2017 | 08:47

Malattie rare: angioedema ereditario, nuove armi spezzano la “maledizione”

di Filomena Fotia
25 Feb 2017 | 08:05 Aggiornato il 25 Feb 2017 | 12:58

#conlaricercasipuò: parte la campana social UNIAMO per la Giornata delle Malattie Rare

di Filomena Fotia
22 Feb 2017 | 14:59

Malattie rare, SIN: progressi nella ricerca ma è necessario fare rete

di Filomena Fotia
21 Feb 2017 | 14:24 Aggiornato il 21 Feb 2017 | 14:26

Malattie rare: in Italia 71 farmaci orfani, 68 rimborsabili

di Filomena Fotia
21 Feb 2017 | 12:50

Malattie rare: parte la campagna d’informazione col talk show diffuso sul web

di Filomena Fotia
20 Feb 2017 | 14:18 Aggiornato il 20 Feb 2017 | 14:44

Salute: Giornata delle malattie rare, un incontro a Palermo

di Filomena Fotia
20 Feb 2017 | 08:27

Malattie Rare: il 25 febbraio l’evento “Neuroimmunopatologia dell’età evolutiva: attuali conoscenze”

di Filomena Fotia
14 Feb 2017 | 09:35 Aggiornato il 14 Feb 2017 | 09:39

Malattie rare: “vite coraggiose”, la campagna del Bambino Gesù con l’sms solidale

di Filomena Fotia
27 Gen 2017 | 15:17 Aggiornato il 27 Gen 2017 | 15:46

Malattie rare: un algoritmo simile a quello del riconoscimento dei volti trova nuove cure

di Monia Sangermano
24 Gen 2017 | 22:00

Malattie rare: in più dell’80% dei casi l’origine è genetica

di Filomena Fotia
23 Gen 2017 | 11:04

Salute: la Regione Sardegna stanzia 100mila euro per le malattie rare

di Filomena Fotia
26 Dic 2016 | 17:36

Malattie rare, esperto: burocrazia più lenta della ricerca, penalizza i pazienti

di Filomena Fotia
16 Dic 2016 | 13:44

Salute: 30 milioni di persone in Europa colpite da malattie genetiche rare

di Filomena Fotia
1 Dic 2016 | 15:32

Giovane reggino affetto da una malattia rarissima, solo 60 casi in tutto: la diagnosi dopo anni di cure

di Monia Sangermano
22 Nov 2016 | 11:34

asnità

Malattie rare: “L’Agenzia del Farmaco è disponibile al confronto con l’Osservatorio farmaci orfani”

di Antonella Petris
16 Nov 2016 | 18:14

Malattie rare: ecco l’identikit del paziente

di Antonella Petris
16 Nov 2016 | 17:31

Malattie rare: sui farmaci orfani ancora troppi falsi miti

di Filomena Fotia
16 Nov 2016 | 15:21 Aggiornato il 16 Nov 2016 | 15:51

Malattie rare: farmaci orfani anche di dati, l’Osservatorio avvia gli studi

di Filomena Fotia
16 Nov 2016 | 14:20 Aggiornato il 16 Nov 2016 | 15:14

Malattie rare: “Manca una legge nazionale”

di Filomena Fotia
7 Nov 2016 | 16:37 Aggiornato il 7 Nov 2016 | 16:39

medico

Malattie rare, esperto: sindrome dell’intestino corto una patologia non riconosciuta

di Filomena Fotia
7 Nov 2016 | 16:32 Aggiornato il 7 Nov 2016 | 16:39

Salute: al via la rete per le malattie rare, pazienti in aumento del 15-20% in medicina interna

di Filomena Fotia
6 Nov 2016 | 15:14

Malattie rare: affetti 1 milione di bambini affetto, a Roma nasce un ambulatorio dedicato

di Filomena Fotia
12 Ott 2016 | 12:27 Aggiornato il 12 Ott 2016 | 12:32