Malattie rare: in totale sono 7000-8000, di cui il 30% ‘senza nome’ di Antonella Petris 27 Feb 2017 | 23:11
Malattie rare, Firmo: “Investire nella ricerca è l’unico modo per dare speranza” di Antonella Petris 27 Feb 2017 | 18:24
Malattie rare, IVI: sono 5 quelle con più richieste di analisi genetica preimpianto di Filomena Fotia 27 Feb 2017 | 15:11
Malattie rare, IDI: attenzione e impegno verso quelle della pelle di Filomena Fotia 27 Feb 2017 | 13:30
L’impatto delle malattie rare si misura sui social, arriva il “Rare Count” di Filomena Fotia 25 Feb 2017 | 13:01
Malattie rare: colangite biliare primitiva, prima fotografia in Italia di Filomena Fotia 25 Feb 2017 | 08:30
Malattie rare: angioedema ereditario, nuove armi spezzano la “maledizione” di Filomena Fotia 25 Feb 2017 | 08:05
#conlaricercasipuò: parte la campana social UNIAMO per la Giornata delle Malattie Rare di Filomena Fotia 22 Feb 2017 | 14:59
Malattie rare, SIN: progressi nella ricerca ma è necessario fare rete di Filomena Fotia 21 Feb 2017 | 14:24
Malattie rare: parte la campagna d’informazione col talk show diffuso sul web di Filomena Fotia 20 Feb 2017 | 14:18
Malattie Rare: il 25 febbraio l’evento “Neuroimmunopatologia dell’età evolutiva: attuali conoscenze” di Filomena Fotia 14 Feb 2017 | 09:35
Malattie rare: “vite coraggiose”, la campagna del Bambino Gesù con l’sms solidale di Filomena Fotia 27 Gen 2017 | 15:17
Malattie rare: un algoritmo simile a quello del riconoscimento dei volti trova nuove cure di Monia Sangermano 24 Gen 2017 | 22:00
Salute: la Regione Sardegna stanzia 100mila euro per le malattie rare di Filomena Fotia 26 Dic 2016 | 17:36
Malattie rare, esperto: burocrazia più lenta della ricerca, penalizza i pazienti di Filomena Fotia 16 Dic 2016 | 13:44
Salute: 30 milioni di persone in Europa colpite da malattie genetiche rare di Filomena Fotia 1 Dic 2016 | 15:32
Giovane reggino affetto da una malattia rarissima, solo 60 casi in tutto: la diagnosi dopo anni di cure di Monia Sangermano 22 Nov 2016 | 11:34
Malattie rare: “L’Agenzia del Farmaco è disponibile al confronto con l’Osservatorio farmaci orfani” di Antonella Petris 16 Nov 2016 | 18:14
Malattie rare: farmaci orfani anche di dati, l’Osservatorio avvia gli studi di Filomena Fotia 16 Nov 2016 | 14:20
Malattie rare, esperto: sindrome dell’intestino corto una patologia non riconosciuta di Filomena Fotia 7 Nov 2016 | 16:32
Salute: al via la rete per le malattie rare, pazienti in aumento del 15-20% in medicina interna di Filomena Fotia 6 Nov 2016 | 15:14
Malattie rare: affetti 1 milione di bambini affetto, a Roma nasce un ambulatorio dedicato di Filomena Fotia 12 Ott 2016 | 12:27
Tumori e malattie rare: a Padova un convegno sulle ultime scoperte di Redazione MeteoWeb 19 Set 2016 | 17:26
Malattie rare: dall’Italia 200mila dollari agli Usa per testare una terapia genica di Monia Sangermano 12 Set 2016 | 18:11
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